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药物临床试验：CTR20210074 | MK-3655

CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00

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药物临床试验：CTR20233562 | LP-168片

CTR20233562 | LP-168片 进行中-尚未招募 健康受试者（相关临床研究的适应症为：B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等） LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104

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药物临床试验：CTR20231661 | 吲哚布芬片

CTR20231661 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片生物等效性试验 2023-YDBF-BE-010

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药物临床试验：CTR20150788 | 海泽麦布片

CTR20150788 | 海泽麦布片 已完成 合并动脉粥样硬化性心血管疾病及等危症的高胆固醇血症 海泽麦布联合阿托伐他汀钙治疗高胆固醇血症 随机、双盲双模拟观察海泽麦布联合阿托伐他汀钙治疗合并ascvd及等危症的高胆固醇血症患...

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药物临床试验：CTR20211818 | Semaglutide注射液

CTR20211818 | Semaglutide注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 研究Semaglutide能否在患非酒精性脂肪性肝炎（NASH）人群中产生作用 Semaglutide对非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎受试者的影响 NN9931-4553

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药物临床试验：CTR20232624 | 吲哚布芬片

CTR20232624 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片生物等效性试验 2023-YDBF-BE-018-02

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药物临床试验：CTR20232623 | 吲哚布芬片

CTR20232623 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片生物等效性试验 2023-YDBF-BE-018-01

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药物临床试验：CTR20211818 | Semaglutide注射液

CTR20211818 | Semaglutide注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 研究Semaglutide能否在患非酒精性脂肪性肝炎（NASH）人群中产生作用 Semaglutide对非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎受试者的影响 NN9931-4553

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药物临床试验：CTR20211818 | Semaglutide注射液

CTR20211818 | Semaglutide注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 研究Semaglutide能否在患非酒精性脂肪性肝炎（NASH）人群中产生作用 Semaglutide对非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎受试者的影响 NN9931-4553

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药物临床试验：CTR20201364 | 特立氟胺片

CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-001-XZ；版本：V1.0/2020.05.11

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