硬化症 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20222730 | BI 685509: ... | BI 685509 进行中-招募中早期进行性弥漫性皮肤型系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。一项在早期进行性弥漫性皮肤型系统性硬化症成人患者中评价BI 68550...

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509): CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509) 进行中-招募中系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效...

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509): CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509) 进行中-招募中系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效...

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药物临床试验：CTR20242734 | Amlitelimab注射液: CTR20242734 | Amlitelimab注射液进行中-尚未招募系统性硬化症相关间质性肺疾病 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究：一项评价试验药物在系统性硬化症相关间质性肺疾病受试者中的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20233932 | NA: CTR20233932 | NA 进行中-尚未招募系统性硬化症 确定Anifrolumab在系统性硬化症患者中的有效性（DAISY）一项评价Anifrolumab在18-70岁（含临界值）男性和女性系统性硬化症患者中的安全性和有效性的多中心、随机、平行组、双盲、双...

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药物临床试验：CTR20240243 | 参蓉颗粒: CTR20240243 | 参蓉颗粒进行中-尚未招募肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的临床研究评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20180830 | 依维莫司片: CTR20180830 | 依维莫司片已完成结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤依维莫司研究在不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤中国成人患者中的依维莫司安全性...

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药物临床试验：CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒: CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒进行中-招募完成肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚症）评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足...

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药物临床试验：CTR20243220 | RJK002注射液: CTR20243220 | RJK002注射液进行中-尚未招募肌萎缩侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的安全性和有效性研究在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心...

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药物临床试验：CTR20240758 | DMX-200: ...接受血管紧张素拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者。一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性研究一项在正在接受血管...

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