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药物临床试验:CTR20202566 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液
...于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
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性乳腺癌:帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛联合,适用于HER2阳性、
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性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。针对
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性疾病,患者既往未接受过抗HER2治疗或者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成
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性结直肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗
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性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液
CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 前列腺癌骨
转移
铼[188Re]依替膦酸盐注射液PK/PD临床试验 评价铼[188Re]依替膦酸盐注射液在去势抵抗性前列腺癌骨
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患者中的药代动力学和药效学临床研究 YT-L188-203;版本号V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220348 | 注射用维迪西妥单抗
...| 注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 HER2表达局部晚期或
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性尿路上皮癌患者(包括膀胱、输尿管、肾盂及尿道来源),且为既往未接受过化疗的患者。 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体
...用全反式维甲酸脂质体(HF1K16)作为单药治疗局部晚期或
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性实体瘤的研究 评估注射用全反式维甲酸脂质体(HF1K16)作为单药治疗局部晚期或
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性实体瘤的耐受性,剂量限制性毒性、药代动力学特征和初步有效性的开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231419 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...用多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-招募中 局部晚期或
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性非小细胞肺癌 HB1801对比泰索帝在晚期非小细胞肺癌中疗效和安全性的临床研究 HB1801对比泰索帝在含铂方案化疗失败的局部晚期或
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性非小细胞肺癌中疗效和安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末
...、胃食管连接部或食道腺癌 一项在局部晚期不可切除或
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性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉(IV)ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在局部晚期不...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末
...、胃食管连接部或食道腺癌 一项在局部晚期不可切除或
转移
性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉(IV)ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在局部晚期不...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成
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性结直肠癌 KH903 Ib期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗
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性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181152 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液
CTR20181152 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 前列腺癌骨
转移
铼[188Re]依替膦酸盐注射液Ⅱb 期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价[188Re]依替膦酸盐注射液对CRPC癌骨
转移
患者的耐受性、有效性和安全性 YT-L188-202...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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