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药物临床试验：CTR20200962 | PA1010片

CTR20200962 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服PA1010片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增 SAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I期临床研究 食物对PA1010片药代动力学影响的研...

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药物临床试验：CTR20140739 | Macitentan 10mg

CTR20140739 | Macitentan 10mg 已完成 慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH) Macitentan治疗不宜手术的CTEPH的患者的长期安全性和耐受性 长期多中心单臂开放标签延长研究，评估macitentan对不宜手术的CTEPH患者的安全性、耐受性和有效性 AC-055E...

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药物临床试验：CTR20230478 | 硫酸羟氯喹片

CTR20230478 | 硫酸羟氯喹片 已完成 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片在健康人体中的生物等效性预试验 硫酸羟氯喹片在健康受试者空腹状态下，随机、...

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药物临床试验：CTR20230476 | 硫酸羟氯喹片

CTR20230476 | 硫酸羟氯喹片 已完成 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片在健康人体中的生物等效性预试验 硫酸羟氯喹片在健康受试者空腹状态下，随机、...

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药物临床试验：CTR20212078 | 瑞巴派特片

CTR20212078 | 瑞巴派特片 已完成 胃溃疡。急性胃炎，慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片在健康受试者中的生物等效性试验 瑞巴派特片在健康人体内的单中心、随机、开放、两周...

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药物临床试验：CTR20201781 | MBG453

...01781 | MBG453 进行中-招募完成 较高危骨髓增生异常综合征/慢性粒单核细胞白血病-2型 阿扎胞苷联合MBG453治疗较高危MDS或CMML-2患者的随机对照研究 阿扎胞苷联合MBG453治疗IPSS-R分层中危、高危或极高危MDS或CMML-2 患者的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20231763 | 罗沙司他胶囊

CTR20231763 | 罗沙司他胶囊 已完成 用于慢性肾病（CKD）引起的贫血，包括透析和非透析患者 罗沙司他胶囊（50 mg）空腹/餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊（50 mg）受试制剂和罗沙...

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药物临床试验：CTR20231624 | AP301胶囊

...1治疗CKD透析患者高磷血症的有效性和安全性研究 一项在慢性肾脏病接受维持性透析的高磷血症患者中评价 AP301控制血清磷的有效性和安全性的随机、开放性、多中心 III 期研究 AP301-HP-02

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药物临床试验：CTR20202159 | BN101片

CTR20202159 | BN101片 已完成 至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20202159 | BN101片

CTR20202159 | BN101片 已完成 至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照...

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