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药物临床试验：CTR20231624 | AP301胶囊

...1治疗CKD透析患者高磷血症的有效性和安全性研究 一项在慢性肾脏病接受维持性透析的高磷血症患者中评价 AP301控制血清磷的有效性和安全性的随机、开放性、多中心 III 期研究 AP301-HP-02

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药物临床试验：CTR20244142 | 枸橼酸铋钾片

CTR20244142 | 枸橼酸铋钾片 进行中-招募完成 1、幽门螺杆菌相关性慢性胃炎；2、胃和十二指肠溃疡 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究 DUXACT-2410018

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药物临床试验：CTR20130549 | TMC435

...549 | TMC435 已完成 未经治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染（慢性） 评价TMC435用于中国健康受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性研究 TM...

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药物临床试验：CTR20132983 | 血府逐瘀滴丸

...Ⅱ期临床试验 以安慰剂平行对照评价血府逐瘀滴丸治疗慢性稳定性心绞痛 (气滞血瘀证)的安全性和有效性临床试验 2011Z05XB01-2

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药物临床试验：CTR20140914 | 注射用贺普拉肽

CTR20140914 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型肝炎 注射用贺普拉肽的安全性及临床药代动力学研究 注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ia期临床试验及临床药代动力学研究 L47-Ia-01

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药物临床试验：CTR20171076 | 恩替卡韦片

...血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片人体生物等效性研究 评估恩替卡韦片在空腹状态下作用于健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QL-YK3-00...

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药物临床试验：CTR20171532 | 依托考昔片

CTR20171532 | 依托考昔片 已完成 1）治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征。2）治疗急性痛风性关节炎。 依托考昔片生物等效性验证与安全性研究 依托考昔片随机、开放、双周期、双交叉、单剂量空腹及餐后状态下健康人...

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药物临床试验：CTR20171656 | 恩替卡韦片

...基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ETKW-17-07

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药物临床试验：CTR20181734 | 阿德福韦酯片

...动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿德福韦酯片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20181969 | 盐酸沙格雷酯片

CTR20181969 | 盐酸沙格雷酯片 进行中-尚未招募 慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状 一项评估我司盐酸沙格雷酯是否和原研制剂等效的研究 盐酸沙格雷酯片随机、开放、全重复健康成人受试者生物等效性试...

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