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药物临床试验：CTR20202238 | 索磷布韦片

...，治疗成人与12至<18岁青少年的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染。 索磷布韦片生物等效性试验 索磷布韦片随机、开放、四周期、完全重复交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 12015-P-01

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

...胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-01

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药物临床试验：CTR20241983 | 来特莫韦片

...胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-02

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药物临床试验：CTR20132180 | 注射用比阿培南

CTR20132180 | 注射用比阿培南 已完成 呼吸系统及泌尿系统中、重度急性细菌性感染 注射用比阿培南I期临床药代动力学试验 注射用比阿培南人体药代动力学试验 02

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药物临床试验：CTR20170927 | 头孢地尼胶囊

CTR20170927 | 头孢地尼胶囊 已完成 抗感染 头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 评估试验制剂头孢地尼胶囊0.1g和参比制剂头孢地尼胶囊（商品名：全泽复）0.1g空腹和餐后状态生物等效性研究。 RZT-2017-001-HN

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药物临床试验：CTR20180372 | 替硝唑片

...完成 用于治疗或预防已被证实或疑似易感病原体导致的感染 替硝唑片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次餐后口服替硝唑片的人体生物等效性试验 HJG-TXZP-BE

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药物临床试验：CTR20220821 | 来特莫韦片

...片 已完成 预防异基因造血干细胞移植患者的巨细胞病毒感染的发病。 来特莫韦片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦片的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20240181 | NA

...研究药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的适应性设计、多中心、...

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药物临床试验：CTR20160040 | 赛拉瑞韦钾片

CTR20160040 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片I期食物影响临床试验 在健康受试者中研究高脂食物对赛拉瑞韦钾片单次给药药动学特征的影响 TX-I-SLRW-20151130

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药物临床试验：CTR20160261 | 盐酸莫西沙星片

CTR20160261 | 盐酸莫西沙星片 已完成 呼吸道感染 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次、空腹和餐后给予盐酸莫西沙星片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-001（版本号：02...

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