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药物临床试验：CTR20131819 | 奈韦拉平片

CTR20131819 | 奈韦拉平片 已完成 本品用于治疗HIV-1感染的成人。 奈韦拉平齐多拉米双夫定片单次空腹给药生物等效性 研究健康志愿受试者单次空腹口服奈韦拉平齐多拉米双夫定片的生物等效性。 D201306，第 1.2 版

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药物临床试验：CTR20181707 | 利奈唑胺片

CTR20181707 | 利奈唑胺片 已完成 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎 评价我司生产的利奈唑胺片与Zyvox生物等效性及安全性 利奈唑胺片人体生物等效性试验 CTTQ-BE-2017-LNZA； 方案版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20201241 | BC0335颗粒

CTR20201241 | BC0335颗粒 责令暂停 儿童呼吸道合胞病毒感染 评估食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 随机、开放、单次给药、三周期、三序列、交叉研究评估在中国健康成人受试者中食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 SDBC0335-Ib

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药物临床试验：CTR20213137 | 阿兹夫定片

...于治疗人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与伊曲康唑胶囊（ICZ）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与伊曲康唑胶囊（ICZ）相互作用临床研究 KHYQZX-022-2021

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药物临床试验：CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊

...萄球菌、和某些克雷伯氏菌和肠杆菌敏感菌株引起的尿路感染。 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研究 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-FNTY-2024-063

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药物临床试验：CTR20140478 | 头孢克洛胶囊

CTR20140478 | 头孢克洛胶囊 进行中-招募完成 主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊人体生物等效性试验 头孢克洛胶囊人体生物等效性试验 HaiYaoTBKL-BE-01

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药物临床试验：CTR20140526 | 阿兹夫定片

CTR20140526 | 阿兹夫定片 已完成 抗艾滋病毒 评价阿兹夫定片安全性、耐受性及药代动力学研究 阿兹夫定片在HIV感染者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 GQ-FNC-2014

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药物临床试验：CTR20150148 | 阿兹夫定片

CTR20150148 | 阿兹夫定片 已完成 抗艾滋病毒 评价阿兹夫定片安全性、耐受性及药代动力学研究 阿兹夫定片在HIV感染者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 GQ-FNC-2014-2

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药物临床试验：CTR20160034 | MK5172A

CTR20160034 | MK5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK-5172A在健康中国受试者中的药代动力学研究 MK-5172A单次给药和多次给药在健康中国受试者中的PK研究 MK-5172 PN071

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药物临床试验：CTR20171568 | 盐酸乙胺丁醇片

...所致的肺结核，亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。 盐酸乙胺丁醇片人体生物等效性研究 盐酸乙胺丁醇片人体生物等效性研究 HN-YADC-BE-17-02

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