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药物临床试验：CTR20170804 | 注射用Vedolizumab

... 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价Vedolizumab（IV）有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 Vedolizumab-3033，修订编号03

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药物临床试验：CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β

CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后（PMS）研究 一项评估注射用法布赞®（阿加糖酶β）作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583

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药物临床试验：CTR20221810 | 马昔腾坦片

...O第1组）,以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。 马昔腾坦片的人体生物等效性研究 马昔腾坦片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20191968 | 伊布替尼胶囊

...氏巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期研究 54179060WAL4001; 1.0

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药物临床试验：CTR20132324 | 新尼群地平片

CTR20132324 | 新尼群地平片 已完成 高血压 新尼群地平片人体生物等效性试验 以市售尼群地平片（晶I型）为参比制剂R以新尼群地平片（晶IV型）为试验剂T，进行的人体生物等效性研究 XNQDPP001

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药物临床试验：CTR20192078 | 阿帕鲁胺片

...者中进行的Apalutamide多中心、随机、双盲、安慰剂对照、IV期研究 56021927PCR4007，修正案2

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药物临床试验：CTR20191968 | 伊布替尼胶囊

...氏巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期研究 54179060WAL4001; 1.0

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药物临床试验：CTR20244686 | 非诺贝特胶囊

...胆固醇血症（IIa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型) 非诺贝特胶囊人体生物等效性研究 非诺贝特胶囊在空腹和餐后条件下的单剂量、两周期、双交叉人体生物等效性研究 LIP241

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药物临床试验：CTR20132917 | 盐酸埃克替尼片

CTR20132917 | 盐酸埃克替尼片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 埃克替尼联合As2O3治疗埃克替尼耐药的晚期NSCLC的研究 埃克替尼联合三氧化二砷治疗埃克替尼耐药的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究 BD-IC-IV55

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药物临床试验：CTR20242524 | 地达西尼胶囊

...眠患者转换为地达西尼治疗的有效性和安全性评估 SEED-IV-JNN-2024001

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