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药物临床试验：CTR20243299 | CM313（SC）注射液

CTR20243299 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的Ib/IIa期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初...

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药物临床试验：CTR20231026 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20231083 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...083 | 静注人免疫球蛋白（pH4） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（pH4）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂...

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药物临床试验：CTR20200787 | HBM9161（HL161BKN）注射液

...787 | HBM9161（HL161BKN）注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） HBM9161治疗ITP疗效和安全性临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、2/3期无缝评价HBM9161每周一次皮下注射在原发免疫性血小板减少症患者的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20222049 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20201588 | 艾曲泊帕片

...反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片的人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20130793 | 铝镁司片(II)

...腔内冠状动脉成形术后形成的血栓。3.用于健康成人预防血小板凝集。 铝镁司片(II)对心脑血管病人安全性及有效性临床研究 铝镁司片(II)对需抗血小板聚集防治的心脑血管病人的安全性及有效性的临床研究方案。 SFGS0601

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药物临床试验：CTR20232267 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片

...帕乙醇胺片 进行中-招募中 儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者 海曲泊帕治疗儿童和青少年ITP患者的安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免疫性血...

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治疗重度先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性紫癜）受试者的安全性和疗效的 IIIb 期、前瞻性、开放性、多中心、单治疗组、延续研究 TAK-755-...

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