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药物临床试验：CTR20242471 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...患者进行的大规模随机对照临床试验中，相当于本品135mg剂量的非诺贝特并不能降低冠心病的发病率和死亡率。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊（135mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条...

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药物临床试验：CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片

...剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂卡左双...

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药物临床试验：CTR20233042 | 利伐沙班片

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验。 利伐沙班片（2.5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片

...康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG...

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药物临床试验：CTR20243644 | 177Lu-TR0471注射液

...C）的成年患者。 177Lu-TR0471注射液在前列腺癌患者的辐射剂量学、药代动力学以及安全性研究 一项在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价177Lu-TR0471注射液安全性、辐射剂量学和药代动力学的开放标签、I期临床试验 TR...

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药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片（90 mg）人体生物等效性研究 浙江江北药业有限...

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...氟[18F]妥司特注射液的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的临床试验 评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂I期临床试验 XTR...

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药物临床试验：CTR20181754 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白

...2b融合蛋白 进行中-招募中 乙型肝炎 白蛋白/干扰素α2b多剂量的单次和多次给药临床试验 白蛋白/干扰素α2b多剂量的单次和多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学临床试验 9216-Ib；V7.0

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药物临床试验：CTR20232055 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...肠溶片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉生物等效性预试验。 正式试验：丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标...

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