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药物临床试验：CTR20243400 | 替格瑞洛片

...阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20222955 | 培哚普利氨氯地平片(I)

...利氨氯地平片(I) 已完成 本品可作为替代疗法用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）（规格：10m...

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药物临床试验：CTR20244584 | 卡左双多巴缓释片

...剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 卡...

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药物临床试验：CTR20250794 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...格：4 mg）在患者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 预评估受试制剂枸橼酸伊沙佐米胶囊（规格：4 mg）与参比制剂（恩莱瑞®，规格：4 mg）在患者空腹状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20233566 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...在健康成年参与者空腹状态下的单中心，开放，随机，单剂量，四周期，两序列，完成重复交叉生物等效性试验 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（规格：1.25微克/揿）与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心，开放...

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药物临床试验：CTR20221590 | 恩格列净利格列汀片

...ambi®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净利格列汀片与参比制剂恩格列净利格列汀片（Glyxambi®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生...

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药物临床试验：CTR20232242 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...杆菌感染人群。 卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）II期临床剂量标化研究 随机、双盲、同体双臂皮内注射，同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）II期临床剂量标化研究 LKM-2021-PPD01

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药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗...

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药物临床试验：CTR20242846 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...血风险等 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂在健康受试者中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、自身交叉空腹状态下的生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂在健康受试者中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、自身交...

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药物临床试验：CTR20250492 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（思力华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量...

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