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药物临床试验：CTR20221047 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...体生物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片200mg与参比制剂“Entresto®” 200mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、两序列、交叉生物等效性研究。 ZT-SKBQXSTBE-2...

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药物临床试验：CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按 C22H17F2N5OS 计100mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博 ® ）（规格：按 C22H 17F2N5OS 计100mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按C22H17F2N5OS计100 mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博®）（规格：按C22H17F2N5OS计100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20244117 | 布瑞哌唑片

...受试制剂布瑞哌唑片（北京仁众药业有限公司，规格：2mg）与参比制剂布瑞哌唑片（商品名：Rexulti®；大塚製薬株式会社，规格：2mg）在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹状态下给药时的生物等...

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究 LWY22079B2-CSP

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg（盐酸伊伐布雷定片）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 23-28_CN

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药物临床试验：CTR20243560 | 卡泊三醇倍他米松软膏

... 卡泊三醇倍他米松软膏（1g：卡泊三醇50μg；倍他米松0.5mg）在中国健康受试者中生物等效性研究 卡泊三醇倍他米松软膏（1g：卡泊三醇50μg；倍他米松0.5mg）在中国健康受试者中生物等效性研究 2448D05E11

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药物临床试验：CTR20170629 | 替硝唑片

...杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗。 替硝唑片（500mg）生物等效性试验临床研究 替硝唑片（500mg）在中国健康志愿者中随机开放单剂量餐后给药两周期双交叉生物等效性试验临床研究 WBYY17007

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