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药物临床试验：CTR20201234 | TG-1000胶囊

CTR20201234 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增研究，评价健康志愿者的安全性、耐受性和PK特征；评价食物的PK影响。 TG-1000-C-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20221559 | YY001片

CTR20221559 | YY001片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价YY001治疗晚期实体瘤的安全性研究 评价YY001治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性I期临床研究 2021-YY001-CH1

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药物临床试验：CTR20221393 | 玉屏通窍片

...| 玉屏通窍片 已完成 持续性变应性鼻炎（肺脾两虚证） 评价玉屏通窍片安全性、有效性的研究 评价玉屏通窍片治疗持续性变应性鼻炎（肺脾两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 YPTQ-...

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药物临床试验：CTR20242381 | PT199

CTR20242381 | PT199 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001

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药物临床试验：CTR20131987 | 消盆炎颗粒

CTR20131987 | 消盆炎颗粒 主动暂停 慢性盆腔炎（湿热瘀结证） 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性研究 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 R-XPY-20110112-F02

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药物临床试验：CTR20190270 | 沃利替尼

CTR20190270 | 沃利替尼 已完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性的临床研究 。 2018-504-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20160563 | LCI699

CTR20160563 | LCI699 已完成 库欣氏病 评价LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多中心临床研究 一项24周单臂、开放、剂量递增后8周双盲随机撤药的III期、多中心临床研究，评价LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ；V05

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药物临床试验：CTR20192515 | Pemigatinib片剂

...emigatinib片剂 进行中-招募完成 胆管癌 在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期研究 在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心研究 CIBI375A201；V2.0版

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药物临床试验：CTR20211332 | 优格列汀片

CTR20211332 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价优格列汀片和盐酸二甲双胍片的药物相互作用 评价优格列汀片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的临床研究 EP-CX1001-DDI

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药物临床试验：CTR20210002 | CT-707颗粒

CTR20210002 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性的非小细胞肺癌 评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验 评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验 CT-707-I-04

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