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药物临床试验:CTR20244666 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...格列净二甲双胍缓释片是饮食和运动的辅助手段,以改善
成人
2型糖尿病患者的血糖控制。 达格列净适用于减少:患有2型糖尿病和已确定心血管疾病(CVD)或多种心血管(CV)危险因素的
成人
心力衰竭住院的风险;射血分数降低...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244168 | CID-103注射液
...-103注射液 进行中-尚未招募 免疫性血小板减少症 一项在
成人
持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103有效性和耐受性的I/
II
期研究 一项在
成人
持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和安全性研究...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250133 | 盐酸(R)氯胺酮鼻喷剂
...20250133 | 盐酸(R)氯胺酮鼻喷剂 进行中-尚未招募 拟定为
成人
难治性抑郁症患者的治疗 评估盐酸(R)氯胺酮鼻用喷雾剂在难治性抑郁症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 评估盐酸(R...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231209 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA
II
-IV级,LVEF≤40%)
成人
患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张索
II
受体括抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220283 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白
II
期临床研究 在重型血友病A患者(
成人
和青少年)中评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(FRSW117)多次给药的药代动力学、安全性和初步疗效的开放、多中心、
II
期临床研究 SS-117-
II
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片
...品适用于作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病
成人
患者的血糖控制。达格列净适用于降低有已确定心血管疾病(CVD)或多种心血管(CV)风险因素的2型糖尿病
成人
患者因心力衰竭住院的风险以及射血分数降低的心力衰竭(NYHA...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液
CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/
II
期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在
成人
哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/
II
期临床试验 MG-K10-AS-2
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液
CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-招募中 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/
II
期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在
成人
哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/
II
期临床试验 MG-K10-AS-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191295 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA
II
-IV级,LVEF≤40%)的
成人
患者,用于降低心血管疾病死亡及心力衰竭住院的风险。 本品可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素
II
受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233175 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射)
...相关间质性肺疾病 一项在系统性硬化相关间质性肺疾病
成人
患者中比较贝利尤单抗与安慰剂的有效性和安全性的研究 一项在系统性硬化相关间质性肺疾病( SSc-ILD)
成人
患者中评价贝利尤单抗皮下给药的有效性和安全性的
II
/
II
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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