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药物临床试验：CTR20244565 | 非诺贝特胶囊

CTR20244565 | 非诺贝特胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（II a型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（IV型）和混合型（II b和III型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有其...

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药物临床试验：CTR20240062 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...轴型脊柱关节炎 608治疗nr-axSpA的II期研究 一项评价608在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SSGJ-608-nr-axSpA-II-01

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药物临床试验：CTR20240062 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...轴型脊柱关节炎 608治疗nr-axSpA的II期研究 一项评价608在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SSGJ-608-nr-axSpA-II-01

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药物临床试验：CTR20250179 | 芦可替尼凝胶

CTR20250179 | 芦可替尼凝胶 进行中-尚未招募 成人结节性痒疹 评价芦可替尼凝胶治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早期临床研究 一项在结节性痒疹成人受试者中评价芦可替尼凝胶（HDM3010）的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...

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药物临床试验：CTR20222411 | SHR-1819注射液

... SHR-1819注射液 已完成 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20241436 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（II）生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片（II）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20222411 | SHR-1819注射液

...液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随机、双盲、...

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