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药物临床试验:CTR20231683 | 丹知青娥片
...的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
试验
初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征(肾阴阳两虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
试验
HRSJ-DZ-Q2P-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231611 | 康替唑胺片
...MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3
期
临床
试验
以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照,评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230990 | HB0017注射液
...直性脊柱炎 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎II
期
临床
试验
HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验
HB0017-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230796 | TQH2722注射液
...炎 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的II
期
临床
试验
。 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验
。 TQH2722-II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液
...性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017注射液I
期
临床
试验
评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I
期
临床
试验
AK-AK2017-I-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222358 | LPM3480392注射液
...发痛 LPM3480392注射液用于腹部手术术后中重度疼痛的Ⅱ
期
临床
试验
评价LPM3480392注射液用于腹部手术术后中重度疼痛的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性药平行对照的II
期
临床
试验
LY03014/CT-CHN-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202500 | RB0004注射液
...肿瘤突变负荷高的实体肿瘤、淋巴瘤。 RB0004 注射液I
期
临床
试验
RB0004 注射液用于标准治疗无效或无标准治疗的实体瘤的安全性、耐 受性和药代动力学特征的开放、单次/多次给药I
期
临床
试验
leadingpharm2019028
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192482 | 连翘苷胶囊
...、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
试验
连翘苷胶囊(KD-1胶囊)治疗急性流行性感冒发热症状的有效性及安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
试验
DLFS-LQGJ-II01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220285 | 注射用SKB315
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验
评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验
SKB315-Ⅰ-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
...局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I
期
临床
试验
评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I
期
临床
试验
KX0826-CN-2003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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