为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0148秒

药物临床试验：CTR20182250 | TQA3526片

... 评价TQA3526在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQA3526在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk的Ⅰa期临床试验 TQA3526-2018-I；版本号：1.4

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191090 | 奥兰替胃康片

...不适综合征（气滞证） 奥兰替胃康片/安慰剂对照Ⅱc 期临床试验 奥兰替胃康片治疗FD PDS（气滞证）患者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱc期临床试验 QF-WKP-203；（第1.1版）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202605 | 四价流感病毒裂解疫苗

...感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗 Ⅲ 期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗接种于3周岁及以上人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照的 Ⅲ 期临床试验 CLI-04-Ⅲ-2020009

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201371 | KL280006注射液

...急性疼痛 KL280006注射液用于盆腹腔腔镜手术后镇痛的II期临床试验 评价KL280006注射液在盆腹腔腔镜手术患者中术后镇痛疗效与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 KL277-Ⅱ-02；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病，如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221428 | 注射用8MW2311

CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚期实体瘤 8MW2311治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211000 | SYHX1901片

...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX1902-CSP-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210333 | YY-20394片

...YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床试验 YY-20394-010; V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223446 | 丹知青娥片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HRSJ-DZ-Q2P-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201625 | Pelareorep注射液

...合紫杉醇注射液治疗晚期或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pelareorep体内过程的多中心、单臂、开放I期临床试验 REO 026-1

CDE 发布于2年前 0 次浏览