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药物临床试验:CTR20191736 | A群C群脑膜炎球菌-b型
流感
嗜血杆菌(结合)联合
疫苗
CTR20191736 | A群C群脑膜炎球菌-b型
流感
嗜血杆菌(结合)联合
疫苗
已完成 用于预防A群C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎,和由b型
流感
嗜血杆菌引起的侵袭性感染,包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191651 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型
流感
嗜血杆菌(结合)联合
疫苗
CTR20191651 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型
流感
嗜血杆菌(结合)联合
疫苗
已完成 接种本
疫苗
后,可使机体产生体液免疫应答。用于预防A群、C群脑膜炎球菌及b型
流感
嗜血杆菌引起的感染性疾病,如脑脊髓膜炎、肺炎、败血症、会厌炎等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190550 | A群C群脑膜炎球菌-b型
流感
嗜血杆菌(结合)联合
疫苗
CTR20190550 | A群C群脑膜炎球菌-b型
流感
嗜血杆菌(结合)联合
疫苗
进行中-招募完成 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎及b型
流感
嗜血杆菌引起的感染性疾病。 A群C群脑膜炎球菌-Hib(结合)联合
疫苗
Ⅰ期临床 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233076 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型
流感
嗜血杆菌联合
疫苗
CTR20233076 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型
流感
嗜血杆菌联合
疫苗
进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上的婴幼儿预防百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎和b型
流感
嗜血杆菌引起的侵入性感染(如脑膜炎、肺炎、败血症、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233076 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型
流感
嗜血杆菌联合
疫苗
CTR20233076 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型
流感
嗜血杆菌联合
疫苗
进行中-招募完成 适用于3月龄及以上的婴幼儿预防百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎和b型
流感
嗜血杆菌引起的侵入性感染(如脑膜炎、肺炎、败血症、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182419 | 试验
疫苗
...以产生主动免疫,用于预防百日咳、白喉、破伤风和b型
流感
嗜血杆菌引起的侵入性疾病。 吸附无细胞百白破冻干b型
流感
嗜血杆菌联合
疫苗
Ⅲ期 在中国2月龄及以上婴幼儿进行吸附无细胞百白破冻干b型
流感
嗜血杆菌联合
疫苗
的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140433 | 通用名:b型
流感
嗜血杆菌结合
疫苗
英文名:Haemophilusinfluenzae type b conjugate vaccine商品名:维可思
CTR20140433 | 通用名:b型
流感
嗜血杆菌结合
疫苗
英文名:Haemophilusinfluenzae type b conjugate vaccine商品名:维可思 已完成 预防b型
流感
嗜血杆菌引起的疾病 在中国儿童中进行的Hib﹣CRM197或Hib﹣TT
疫苗
接种后持久性试验 一项接种一系列2 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171151 | 通用名称:H7N9
流感
病毒裂解
疫苗
,英文名:H7N9 Influenza Vaccine (Split Virion),Inactivated;汉语拼音:H7N9 Liugan Bingd
CTR20171151 | 通用名称:H7N9
流感
病毒裂解
疫苗
,英文名:H7N9 Influenza Vaccine (Split Virion),Inactivated;汉语拼音:H7N9 Liugan Bingd 进行中-招募完成 预防H7N9
流感
华兰生物H7N9
流感
病毒
疫苗
II期临床试验方案 评价H7N9
流感
病毒裂解
疫苗
在健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191913 | 肠道病毒71型灭活
疫苗
(Vero细胞)
...进行中-招募中 EV71感染所致的手足口病的预防 EV71
疫苗
与
流感
疫苗
联合接种安全性及免疫原性研究 评价EV71
疫苗
与Ⅲ价
流感
裂解
疫苗
联合接种安全性及免疫原性的多中心、随机、对照临床研究 EV71-2019MA-01;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232830 | 吸附破伤风
疫苗
CTR20232830 | 吸附破伤风
疫苗
进行中-招募完成 预防
流感
病毒感染 预防破伤风 吸附破伤风
疫苗
Ⅰ/III期临床试验 评价吸附破伤风
疫苗
用于18~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-30...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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