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药物临床试验：CTR20234056 | Y-2舌下片

...，＞24 小时）和研究中心，评价先必新和舌下片序贯使用治疗急性缺血性卒中患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照 III 期临床试验评价依达拉奉右莰醇注射用浓溶液序贯依达拉奉右莰醇舌下片治疗急性缺血性...

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药物临床试验：CTR20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液

CTR20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液 进行中-尚未招募 适用于治疗成人获得性上睑下垂。 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者的Ⅲ期临床试验 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20243681 | LXH-2301片

...）相关疾病。 LXH-2301联合20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 一项评价LXH-2301联合20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血...

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药物临床试验：CTR20140107 | 正宫胶囊

...中-招募完成 子宫内膜异位症（寒凝血瘀证） 正宫胶囊治疗子宫内膜异位症Ⅱ-2期临床试验 正宫胶囊治疗子宫内膜异位症安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ-2期临床试验 第2.0版（Ⅱ-2）

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药物临床试验：CTR20201377 | 芩苏胶囊

CTR20201377 | 芩苏胶囊 进行中-招募中 感冒后期咳嗽（肺经瘀热证） 芩苏胶囊治疗感冒后期咳嗽（肺经瘀热证）的临床试验 芩苏胶囊治疗感冒后期咳嗽（肺经瘀热证）的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 NA

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药物临床试验：CTR20150391 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34

...完成 本品用于有高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗、原发性或性腺功能减退所致的男性骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅱ期临床研究 评价PTH（1-34）治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20233403 | 注射用DB-1303

... HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌 一项DB-1303对比T-DM1治疗既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌的研究 一项评估DB-1303对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治...

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药物临床试验：CTR20241451 | FL115注射液

...募 不可切除局部晚期或转移性实体瘤 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究 一项评估FL115单药治...

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药物临床试验：CTR20242913 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20242913 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用...

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药物临床试验：CTR20233403 | 注射用DB-1303

... HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌 一项DB-1303对比T-DM1治疗既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌的研究 一项评估DB-1303对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治...

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