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药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或
转移
性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或
转移
性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
...中 经抗PD-1或PD-L1单抗治疗后出现疾病进展的局部进展或
转移
性的黑色素瘤 抗PD-1单抗HX008联用抗PD-L1单抗LP002治疗经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或
转移
性的黑色素瘤的I期临床试验 重组人源化抗PD-1单抗HX008联用...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506)
CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) 主动终止 结直肠癌 瑞格非尼作为辅助治疗用于肝
转移
切除后 研究辅助性瑞格非尼对比安慰剂于治愈性肝
转移
治疗后的四期结直肠癌患者的随机分组双盲安慰剂对照三期研究 15983
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212920 | D-1553片
...癌、结直肠癌、其他实体瘤 D-1553在KRASG12C突变的晚期或
转移
性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的晚期或
转移
性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232765 | 无
...的晚期乳腺癌 Capivasertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/
转移
性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或
转移
性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223024 | Relatlimab 注射液
CTR20223024 | Relatlimab 注射液 主动暂停 初治的晚期/
转移
性肝细胞癌 纳武利尤单抗和Relatlimab联合贝伐珠单抗治疗用作HCC一线疗法的I/II 期研究 一项评价纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/
转移
性肝细胞癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232765 | 无
...的晚期乳腺癌 Capivasertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/
转移
性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或
转移
性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130959 | Onartuzumab(MetMAb ),600mg
CTR20130959 | Onartuzumab(MetMAb ),600mg 主动暂停
转移
性胃食管癌(HER2阴性) 评价MetMAb疗效和安全性的研究 评价MetMAb联合5氟尿嘧啶,亚叶酸和奥沙利铂在
转移
性HER2 阴性,MET-阳性胃食管癌患者中的疗效和安全性的研究 YO28322第二...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片
CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 已完成
转移
性结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片在
转移
性结直肠癌患者中餐后的随机、开放、两制剂、两序列、四周期交叉设计的生物等效性研究 DX-2009008
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191523 | ASK120067片
... 存在EGFR敏感突变的初诊或手术治疗后复发的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌 评价ASK120067片对照吉非替尼在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或
转移
性非小细胞...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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