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药物临床试验:CTR20191353 | HX008 注射剂
CTR20191353 | HX008 注射剂 进行中-招募完成
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性三阴性乳腺癌 HX008联合GP治疗三阴乳腺癌的研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX008注射液)联合GP方案一线治疗
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性三阴性乳腺癌的单臂Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HX008-Ⅰb/Ⅱ-TNBC-01;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240246 | 注射用YL201
CTR20240246 | 注射用YL201 进行中-尚未招募
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性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 一项评价YL201治疗
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性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240246 | 注射用YL201
CTR20240246 | 注射用YL201 进行中-招募中
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性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 一项评价YL201治疗
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性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221554 | H002胶囊
...-招募中 非小细胞肺癌 H002治疗EGFR突变阳性的局部晚期或
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性非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或
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性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的...
CDE
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10月前
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药物临床试验:CTR20243692 | 盐酸安罗替尼胶囊
...状腺癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗碘治疗抵抗的局部晚期或
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性分化型甲状腺癌患者的真实世界研究 盐酸安罗替尼胶囊治疗碘治疗抵抗的局部晚期或
转移
性分化型甲状腺癌患者的真实世界研究 ALOT-DTC-1
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20150581 | UTD1注射液
CTR20150581 | UTD1注射液 已完成 晚期
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性乳腺癌 UTD1单药治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1治疗对蒽环类、紫杉类或卡培他滨药物耐药的
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性或局部晚期乳腺肿瘤患者的随机开放、多中心II期临床研究 BG01-1222D
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182469 | RC48-ADC
... HER2过表达尿路上皮癌 RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或
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性尿路上皮癌的II期临床研究 开放、单臂、多中心评价RC48-ADC治疗HER2过表达的局部晚期或
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性尿路上皮癌的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RC48-C009;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20222222 | U3-1402
...402 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 在 EGFR TKI 治疗失败的
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性或局部晚期 EGFRm NSCLC 患者中比较 Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的 3 期研究 HERTHENA–Lung02:一项在表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败的
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...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232218 | HL-085胶囊
...肠癌 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变
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性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变
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性结直肠癌患者有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703注射液
...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IMB071703 注射液治疗复发或
转移
的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或
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的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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