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药物临床试验:CTR20221914 | DS002注射液
CTR20221914 | DS002注射液 进行中-招募中 癌症骨
转移
引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨
转移
癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703注射液
...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IMB071703 注射液治疗复发或
转移
的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或
转移
的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232218 | HL-085胶囊
...肠癌 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变
转移
性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变
转移
性结直肠癌患者有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222222 | U3-1402
...402 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 在 EGFR TKI 治疗失败的
转移
性或局部晚期 EGFRm NSCLC 患者中比较 Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的 3 期研究 HERTHENA–Lung02:一项在表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败的
转移
...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221914 | DS002注射液
CTR20221914 | DS002注射液 进行中-招募中 癌症骨
转移
引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨
转移
癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220878 | 注射用SKB264
...乳腺癌 SKB264治疗至少接受过2线治疗的局部晚期、复发或
转移
性三阴性乳腺癌的III期试验 注射用SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或
转移
性三阴性乳腺癌患者的随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213396 | 注射用A166
...或胃食管结合部腺癌 注射用A166治疗HER2阳性局部晚期或
转移
性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多中心的Ⅰb期临床研究 注射用A166治疗HER2阳性局部晚期或
转移
性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多中心的Ⅰb期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或
转移
性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或
转移
性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242332 | 注射用sacituzumab tirumotecan
...用sacituzumab tirumotecan 进行中-尚未招募 胃食管癌 在晚期/
转移
性胃食管腺癌患者中评估MK-2870的III期研究 一项在3L+晚期/
转移
性胃食管腺癌(胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌)患者中比较MK-2870与医生选择的治疗的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220878 | 注射用SKB264
...乳腺癌 SKB264治疗至少接受过2线治疗的局部晚期、复发或
转移
性三阴性乳腺癌的III期试验 注射用SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或
转移
性三阴性乳腺癌患者的随机...
CDE
发布于
1年前
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