Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 358 条结果,搜索耗时:0.0072秒
药物临床试验:CTR20
21
3344 | 硝苯地平缓释片
CTR20
21
3344 | 硝苯地平缓释片 已完成 (1)原发性高血压、肾性高血压;(2)心绞痛 硝苯地平缓释片为空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片为空腹给药和进食高脂餐后给药两个试验,均采用单中心、随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220317 | 头孢氨苄片
...心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验
21
-NJZY-TBAB-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220782 | 左羟愈酚胶囊
...健康志愿者中稳态下药物间相互作用研究 SINO-PRO-TYSYY-Z-H-
21
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
21
3423 | sbk002片
CTR20
21
3423 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 食物对 sbk002 片药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性志愿者
21
天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片
...安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P
21
-702
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244444 | 达可替尼片
...品单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或
21
号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
21
3347 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
CTR20
21
3347 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 已完成 克林霉素适用于由敏感厌氧菌引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 盐酸克林...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140060 | 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液
...射液临床研究 评价克罗拉滨(氯法拉滨)注射液治疗1-
21
岁复发性/难治性急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性的临床研究 QLKLLBF1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200466 | 哌柏西利胶囊
...单次给药的健康人体空腹及餐后生物等效性试验 2019-BE-
21
-P;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
相关搜索
21成年
m21 103
gh21c
hsk21
m21 569
gst-hg141 21 01
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
免费报名
发布
问题
回到
顶部