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药物临床试验:CTR20221476 | 注射罗哌卡因缓释微球

CTR20221476 | 注射罗哌卡因缓释微球 主动终止 单剂量局部浸润注射于术后镇痛 中国健康受试者单点局部浸润注射注射RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I期临床试验 中国健康受试者单点局部浸润注射注射RF16001的耐受...
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药物临床试验:CTR20231450 | 注射CBP-1019

CTR20231450 | 注射CBP-1019 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤,包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价...
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药物临床试验:CTR20231450 | 注射CBP-1019

CTR20231450 | 注射CBP-1019 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤,包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注...
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药物临床试验:CTR20220891 | 注射HSK36273

CTR20220891 | 注射HSK36273 已完成 于血液透析及术中患者的全身抗凝 评价注射HSK36273在健康受试者中持续5天静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 注射 HSK36273 在健康受试者中持续 5 天静脉输...
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药物临床试验:CTR20140160 | 注射利培酮缓释微球

CTR20140160 | 注射利培酮缓释微球 已完成 精神分裂症 I期单次给药人体药代动力学及耐受性试验 开放性、单次肌肉注射、剂量递增注射利培酮缓释微球对病情稳定精神分裂症患者人体药代动力学及安全性试验 LY03004/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20221159 | 注射HRS6807

CTR20221159 | 注射HRS6807 进行中-尚未招募 疼痛 HRS6807在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRS6807单次静脉给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临...
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药物临床试验:CTR20212074 | 注射ESG401

CTR20212074 | 注射ESG401 进行中-招募中 实体瘤 ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的I/II期研究 评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展...
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药物临床试验:CTR20210004 | 注射重组人促卵泡刺激素

CTR20210004 | 注射重组人促卵泡刺激素 进行中-招募中 于接受辅助生殖技术(ART)控制性卵巢刺激促排卵治疗 注射重组人促卵泡激素JZB30等效性研究 注射重组人促卵泡激素JZB30单中心、随机、开放、交叉的生物等效性临床试...
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药物临床试验:CTR20242749 | 注射DN022150

CTR20242749 | 注射DN022150 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估注射DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射DN022150在携带KRAS G12D突变...
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药物临床试验:CTR20212462 | 注射DN015089

CTR20212462 | 注射DN015089 进行中-招募中 拟于治疗晚期或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的临床研究 评价注射DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全...
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