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药物临床试验:CTR20170033 | 注射迪安替康钠

CTR20170033 | 注射迪安替康钠 进行中-尚未招募 本品适于晚期结直肠癌患者的治疗 迪安替康钠的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 注射迪安替康钠在晚期结直肠癌、胃癌、乳腺癌及肺癌患者中的安全性、耐受性及...
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药物临床试验:CTR20212293 | 注射FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101
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药物临床试验:CTR20212856 | 注射SHR-A1912

CTR20212856 | 注射SHR-A1912 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 一项评估注射SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究 注射SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A...
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药物临床试验:CTR20232042 | 注射SHR-2001

CTR20232042 | 注射SHR-2001 进行中-招募中 系统性红斑狼疮(SLE) 健康受试者单次皮下注射SHR-2001后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2001后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I...
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药物临床试验:CTR20150246 | 注射HAO472

CTR20150246 | 注射HAO472 进行中-尚未招募 急性髓性细胞白血病 HAO472治疗复发/难治的M2b型AML的I期临床试验 HAO472治疗复发/难治的M2b型急性髓性细胞白血病的(AML)的多中心、开放、剂量递增的I期临床试验 HAO472-101
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药物临床试验:CTR20200302 | 注射信立他赛

CTR20200302 | 注射信立他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 信立他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 评估信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作的 I 期研究 XLTS-C101;1.1
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药物临床试验:CTR20223146 | 注射YL202

CTR20223146 | 注射YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床研究 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL202-INT-101-01
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药物临床试验:CTR20233290 | 注射SMP-656

CTR20233290 | 注射SMP-656 进行中-尚未招募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的I期临床试验 一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 SMP-656-1...
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药物临床试验:CTR20234248 | 注射IBD0333

CTR20234248 | 注射IBD0333 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估IBD0333在晚期肿瘤患者中的临床研究 评估IBD0333在局部晚期/转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究 IBD03...
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药物临床试验:CTR20201894 | 注射Lurbinectedin

CTR20201894 | 注射Lurbinectedin 进行中-招募中 晚期实体瘤及小细胞肺癌患者 在中国晚期实体瘤及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射Lurbinectedin(PM01183)单药的安全...
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