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药物临床试验:CTR20202500 | RB0004注射液
...、淋巴瘤。 RB0004 注射液I 期临床试验 RB0004 注射液用于
标准
治疗无效或无
标准
治疗的实体瘤的安全性、耐 受性和药代动力学特征的开放、单次/多次给药I 期临床试验 leadingpharm2019028
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经
标准
治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无
标准
治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经
标准
治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无
标准
治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181881 | HX008注射液
CTR20181881 | HX008注射液 进行中-招募完成 经
标准
治疗失败后的局部进展或转移性的黑色素瘤患者 HX008注射液在黑色素瘤患者中的II期临床研究 HX008 注射液在
标准
治疗失败后的局部 进展或转移性黑色素瘤患者中的单臂、开放、II ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040
CTR20251256 | SYS6040 进行中-尚未招募 目前无
标准
治疗方案或
标准
治方案治疗失败或不耐受的晚期实体瘤参与者 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片
CTR20220594 | LF0376片 进行中-招募中 无
标准
治疗或无法耐受
标准
治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241468 | LTC004注射液
...C004注射液 进行中-尚未招募 肉瘤 一项评估LTC004单药在经
标准
治疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究 一项评估LTC004单药在经
标准
治疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患者的有效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232745 | ABO2011注射液
CTR20232745 | ABO2011注射液 进行中-招募中 系统化
标准
治疗后进展或转移的晚期实体瘤 评估ABO2011单药在晚期实体瘤的I期临床研究 一项在系统性
标准
治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242806 | 西达本胺片
...直肠癌 西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线
标准
治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌患者Ⅲ期临床试验 西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线
标准
治疗失败的晚期微卫星稳定...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片
CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 结直肠癌
标准
治疗后的亚洲CRC患者给瑞戈非尼或安慰剂治疗
标准
治疗后的亚洲CRC中比较瑞戈非尼或安慰剂与联合最佳支持治疗的随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期研究 15808_V.2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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