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药物临床试验:CTR20212641 | Encorafenib胶囊
...直肠癌患者中评估Encorafenib+西妥昔单抗单独或联合化疗与
标准
治疗相比的疗效和安全性 一项在转移性BRAF V600E 突变结直肠癌受试者中比较一线ENCORAFENIB + 西妥昔单抗联合或不联合化疗与
标准
治疗、包含ENCORAFENIB + 西妥昔单抗联合...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223472 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...OH2)注射液(Vero细胞) 进行中-招募中 经至少二线以上
标准
治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者 OH2注射液治疗经至少二线以上
标准
治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤的III期临床研究 评价重组人GM-CSF溶...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223472 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...OH2)注射液(Vero细胞) 进行中-招募中 经至少二线以上
标准
治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者 OH2注射液治疗经至少二线以上
标准
治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤的III期临床研究 评价重组人GM-CSF溶...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223472 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...OH2)注射液(Vero细胞) 进行中-招募中 经至少二线以上
标准
治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者 OH2注射液治疗经至少二线以上
标准
治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤的III期临床研究 评价重组人GM-CSF溶...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250455 | 注射用VRT106
CTR20250455 | 注射用VRT106 进行中-尚未招募
标准
治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不能耐受)或者无
标准
治疗 的局部晚期/转移性实体瘤患者 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211254 | AK105注射液
...中 经典霍奇金淋巴瘤 评价派安普利单抗对照研究者选择
标准
化疗治疗复发难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 评价派安普利单抗对照研究者选择
标准
化疗治疗复发难治经典型...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251057 | 注射用戈沙妥珠单抗
...过治疗的广泛期小细胞肺癌参与者中比较戈沙妥珠单抗与
标准
治疗的研究 一项在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)参与者中比较戈沙妥珠单抗与
标准
治疗(SOC)的全球、多中心、随机、开放性、III期研究 GS-US-600-616...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
... 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线
标准
治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线
标准
治疗后发生疾...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
... 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线
标准
治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线
标准
治疗后发生疾...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170794 | 通用名称:曲氟尿苷嘧啶片
CTR20170794 | 通用名称:曲氟尿苷嘧啶片 进行中-招募中 在
标准
化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌患者 曲氟尿苷嘧啶片人体生物等效性试验 曲氟尿苷嘧啶片对比参比制剂 Lonsurf 复方片在
标准
化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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