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药物临床试验:CTR20232920 | HG004眼用注射液

...用注射液 进行中-尚未招募 Leber’s先天性黑矇 评价HG004基因治疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇(LCA2)受试者中的安全性、耐受性和...
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药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液

CTR20230289 | 来特莫韦注射液 已完成 本品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒(CMV)感染的有...
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药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...R20230289 | 来特莫韦注射液 进行中-招募中 本品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒(CMV)感...
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药物临床试验:CTR20233464 | 注射用BL-M07D1

...尚未招募 局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代...
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药物临床试验:CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片(II)

...高血叶酸水平。 中国脑卒中一级预防研究2- MTHFR 677 CC/CT 基因型 氨氯地平叶酸片与氨氯地平片比较对亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)677 CC/CT基因型的H型高血压患者首发症状性缺血性脑卒中风险的影响:一项多中心、随机、对照...
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药物临床试验:CTR20170701 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 初治的RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单抗一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌III期临床试验 009mCRCⅢP;v2.1
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药物临床试验:CTR20230618 | Ceralasertib薄膜包衣片

...-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病进展的无可操作基因组改变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 一项在既往接受抗PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病进展的非小细胞肺癌患者中比较 Ceralasertib + 度伐利尤单抗联...
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药物临床试验:CTR20201943 | 腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

...募完成 预防腮腺炎病毒感染引起的流行性腮腺炎疾病 F-基因型腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)Ⅱ/Ⅲ期临床试验 F-基因型腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)在5~11岁健康儿童随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验方案...
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药物临床试验:CTR20222387 | 氨氯地平叶酸片(II)

...升高血叶酸水平。 中国脑卒中一级预防研究2- MTHFR 677 TT 基因型(China Stroke Primary Prevention Trial 2- MTHFR 677 TT Genotype Part,CSPPT 2-TT) 氨氯地平叶酸片与氨氯地平片比较对亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)677 TT基因型的高血压患者首发...
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药物临床试验:CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片

...-尚未招募 本品单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞...
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