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药物临床试验：CTR20132969 | PF-02341066（Crizotinib片）

CTR20132969 | PF-02341066（Crizotinib片） 已完成 携带ALK基因易位或倒位且既往一个化疗方案治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 比较PF-02341066 与标准化疗方案的有效性和安全性研究 比较PF-02341066 与标准化疗方案治疗携带间变...

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药物临床试验：CTR20191198 | TQB2450注射液

CTR20191198 | TQB2450注射液 进行中-招募中 驱动基因阳性的IIIB/IV期非小细胞肺癌 TQ-B2450联合安罗替尼治疗驱动阳性肺癌研究 TQ-B2450注射液联合安罗替尼胶囊在驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌患者中安全性、有效性的Ib期研究 TQ-B2450...

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药物临床试验：CTR20202292 | SIM1803-1A片

CTR20202292 | SIM1803-1A片 主动终止 NTRK,ROS1和ALK融合基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。 SIM1803-1A片I期临床研究 评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20221463 | VGB-R04注射液

CTR20221463 | VGB-R04注射液 进行中-尚未招募 血友病B VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04-LI

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药物临床试验：CTR20132964 | PF-02341066（Crizotinib片）

CTR20132964 | PF-02341066（Crizotinib片） 已完成 携带 ALK 基因位点易位或倒位且既往经过一个化疗方案治疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价 PF-02341066 治疗细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性的临床研究 评价 PF-0234106...

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药物临床试验：CTR20160969 | ASC16片

CTR20160969 | ASC16片 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC16和ASC08及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II/III期临床研究 评价ASC16联合ASC08和RBV治疗初治基因1型慢性丙肝非肝硬化患者的疗效和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20171278 | 甲磺酸伊马替尼片

...髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者；用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮...

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药物临床试验：CTR20211858 | XZP-5955片

...合和突变的局部晚期/转移性实体瘤 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的...

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药物临床试验：CTR20230359 | KIN-3248片

...30359 | KIN-3248片 进行中-招募中 用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中研究K...

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药物临床试验：CTR20244228 | HYP-6589片

...单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的I/II期研究-目前仅开展单药研究 一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗靶点驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的安全性...

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