为您找到约 15,428 条结果，搜索耗时：0.0159秒

药物临床试验：CTR20211750 | FWD1509 MsOH

...癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 FWDCT-001C

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310用于成年特应性皮炎的开放性延续研究 一项评价CM310用于成年特应性皮炎受试者长期治疗的安全性和有效性的开放、多中心、延续研究 CM310AD100

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244773 | 对乙酰氨基酚布洛芬片

...痛。 对乙酰氨基酚布洛芬片在中国健康参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 对乙酰氨基酚布洛芬片在中国健康参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250353 | 司美格鲁肽注射液

...物治疗血糖仍控制的不佳的成人2型糖尿病患者。 随机、开放、单次给药、平行对照评价司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国健康受试者中的药代动力学比对研究 随机、开放、单次给药、平行对照评价司美格鲁肽注射液与诺和泰...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250800 | 泊那替尼片

...：15 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂泊那替尼片（规格：15 mg）与参比制剂Iclusig®（规格：15 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

...癌受试者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放性研究（VERITAC-2） 一项在既往针对晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471（ PF-07850327） 与氟维司...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230117 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

... 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)

...与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期临床研究 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期临床研究 ABZL-EM-Ⅰ01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液

...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 NV-A01-I01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241079 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

... 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、 双交叉的餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、 双交叉的餐后状态下生...

CDE 发布于1年前 0 次浏览