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药物临床试验：CTR20222401 | 奥卡西平口服混悬液

...0mg/ml）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...

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药物临床试验：CTR20220584 | Satralizumab注射液

...珠单抗的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂、开放性、单药治疗或联合基线治疗的上市后研究 一项在中国视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）AQP4抗体阳性患者中观察萨特利珠单抗的有效性、安全性和药代动力学的多中心...

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药物临床试验：CTR20234157 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...缓释片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂生物等效性试验 23FWX-CZXGEJ-005

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药物临床试验：CTR20241077 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

... 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹状态下生...

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药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

...型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究临...

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药物临床试验：CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

...西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究（VERITAC-3） 一项比较 ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病的系统性抗癌治疗的雌激素受体阳性、HER2 阴性乳腺...

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药物临床试验：CTR20240788 | 戊酸雌二醇片

...雌二醇片在中国健康绝经后女性参与者中单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药的空腹和餐后状态下生物等效性研究 戊酸雌二醇片在中国健康绝经后女性参与者中单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-...

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药物临床试验：CTR20243910 | FC084CSA片

...安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究：一项...

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药物临床试验：CTR20251511 | 注射用替度格鲁肽

...价替度格鲁肽治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3期研究 一项在依赖肠外支持的中国成人和1岁至17岁儿童短肠综合征受试者中评价替度格鲁肽以0.05 mg/kg/天剂量皮下给药治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的...

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