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药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊
...118胶囊 进行中-招募中 携带RET阳性不可切除的局部晚期或
转移
性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I/Ib期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或
转移
性实体瘤成人患者中研究APS03118的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片 进行中-招募完成 局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300 mg或150 mg作为二线治疗局部晚期或
转移
性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192237 | 注射用BR61501
...为:疾病进展或不能耐受)或缺乏标准治疗的局部晚期或
转移
性恶性实体瘤 注射用BR61501的I期临床研究 注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治疗的局部晚期或
转移
性恶性实体瘤患者中I期临床研究 HMO-BR61501-I-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190582 | TAK-788胶囊
...K-788胶囊 进行中-招募完成 携带EGFR 20号外显子插入突变的
转移
性非小细胞肺癌 TAK-788治疗EGFR 20号外显子插入突变的
转移
性非小细胞肺癌的研究 非小细胞肺癌患者口服EGFR/HER2抑制剂TAK-788(AP32788)的安全性、药代动力学和抗肿瘤...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202208 | SHR-1701注射液
... 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/
转移
性胰腺癌的临床研究 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/
转移
性胰腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-1701- II-204
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210272 | Infigratinib 胶囊
...成 伴有 FGFR2 基因融合/易位的不可手术切除的局部晚期或
转移
性胆管癌 口服 Infigratinib 对比吉西他滨联合顺铂治疗伴有 FGFR2 基因融合/易位的胆管癌的III期研究 一项口服 Infigratinib 对比吉西他滨联合顺铂治疗晚期/
转移
性或无法...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201961 | BI 1701963 片
...致癌基因同源物(KRAS)突变阳性不可切除的局部晚期或
转移
性结直肠癌 一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替康治疗KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或
转移
性结...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233220 | ST-1898片
CTR20233220 | ST-1898片 进行中-尚未招募 不可手术切除或
转移
性黑色素瘤 ST-1898片在黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床试验 ST-1898片在不可手术切除或
转移
性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231732 | 注射用PRO1160
...或淋巴瘤患者 PRO1160在实体瘤或淋巴瘤患者中的研究 在
转移
性肾细胞癌(RCC)、
转移
性或复发性鼻咽癌(NPC)或晚期(III期或IV期)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中开展的针对PRO1160的I/II期研究 PRO1160-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
...213325 | HRS-8080片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 HRS-8080治疗在
转移
性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-8080治疗在
转移
性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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