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药物临床试验:CTR20231151 | PG-011凝胶

...特应性皮炎青少年受试者中单次和多次给药后的安全性、受性、有效性和药代动力学特征研究 一项随机、盲法、赋形剂对照的 I 期临床研究评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年受试者中单次和多次给药后安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20230421 | 注射用MT1013

...状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、受性和有效性的II期临床试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、受性和有效性的双盲、随机化、安慰剂对照、单剂量递增和多...
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药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448

...局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究,在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片

... 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的受性、安全性、有效性和药代动力学的临床研究 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/...
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药物临床试验:CTR20242124 | 注射用重组促皮质素

... 适用于两周岁以下婴幼儿痉挛症 重组促皮质素安全性、受性及药动学/药效学特征的 I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价中国健康受试者肌肉给予注射用重组促皮质素后的 安全性、受性及药动学/药效学特征的 ...
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药物临床试验:CTR20241790 | DZD6008片

...癌(NSCLC)患者 DZD6008在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、受性、PK和疗效的I期研究(TIAN-SHAN2) 一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中的安全性、受性、药...
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药物临床试验:CTR20231533 | HRS-1893片

...在健康受试者和梗阻性肥厚型心肌病受试者中的安全性和受性,以及食物对HRS-1893片的药代动力学影响 健康受试者单次和多次口服HRS-1893片以及梗阻性肥厚型心肌病受试者多次口服HRS-1893片的安全性、受性与药代动力学、药...
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药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液

...体瘤 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全受性、药代动力学和抗肿瘤...
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药物临床试验:CTR20132101 | 冻干重组人胰岛素原C肽

CTR20132101 | 冻干重组人胰岛素原C肽 已完成 1型糖尿病肾病 冻干重组人胰岛素原C肽单次给药安全受性试验 冻干重组人胰岛素原C肽I期临床研究(单次给药安全受性试验) CP-ISS200701-02
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药物临床试验:CTR20210091 | JAB-3068片

...合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的Ib/IIa期临床研究 评价JAB-3068联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期实体瘤患者的安全性、受性、药代...
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