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药物临床试验:CTR20220724 | TQB2618
注
射液
CTR20220724 | TQB2618
注
射液
进行中-招募中 复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征 TQB2618
注
射液
治疗复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的I期临床试验 TQB2618
注
射液
联合去甲基化药物在复发难治性急性髓系...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222411 | SHR-1819
注
射液
CTR20222411 | SHR-1819
注
射液
进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 SHR-1819
注
射液
在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819
注
射液
的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221723 | QX005N
注
射液
CTR20221723 | QX005N
注
射液
进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N
注
射液
特应性皮炎II期临床试验 一项评估 QX005N
注
射液
治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213391 | HX009
注
射液
CTR20213391 | HX009
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009
注
射液
治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009
注
射液
在中国复发/难治性淋巴瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223305 | 棕榈酸帕利哌酮
注
射液
CTR20223305 | 棕榈酸帕利哌酮
注
射液
进行中-招募完成 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮
注
射液
人体生物等效性试验 棕榈酸帕利哌酮
注
射液
在精神分裂症患者中的多中心、随机、开放、多剂量、两制剂、两周期自身交叉的生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220938 | HH-003
注
射液
CTR20220938 | HH-003
注
射液
进行中-招募完成 经治低病毒血症的慢性乙型肝炎患者 评估HH-003
注
射液
在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的IIa期临床研究 一项评估HH-003
注
射液
在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220152 | 德谷胰岛素
注
射液
CTR20220152 | 德谷胰岛素
注
射液
进行中-招募完成 2型糖尿病 德谷胰岛素
注
射液
III期临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦制药德谷胰岛素
注
射液
和诺和达®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性 TUL-DGYDS(II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181986 | MIL77联合
注
射液
CTR20181986 | MIL77联合
注
射液
已完成 埃博拉出血热确诊患者的治疗或疑似患者的预防性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合
注
射液
健康人体I期临床试验 重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合
注
射液
健康人体耐受性/安全性和药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232092 | TNM009
注
射液
CTR20232092 | TNM009
注
射液
进行中-尚未招募 癌痛(包括骨转移癌痛) 评价 TNM009
注
射液
的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009
注
射液
的安全性、耐受性、 药代动力学和绝...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230999 | PMG1015
注
射液
CTR20230999 | PMG1015
注
射液
进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) PMG1015
注
射液
在IPF受试者中的Ib期研究 评估PMG1015
注
射液
在特发性肺纤维化(IPF)受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期,多中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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