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药物临床试验：CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

...增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 H-FNTN-PI-Ia

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药物临床试验：CTR20150392 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

...质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）I期临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）在中国健康人群的安全性和药代动力学特征 RJCPK-SHJ/2006-004

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药物临床试验：CTR20220031 | THDBH101胶囊

...盲、安慰剂对照、单多次给药剂量递增及食物影响的I期临床研究 THDBH101L101

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药物临床试验：CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...征和安全性、耐受性的单剂量、随机开放、交叉设计I期临床试验 CXG8701202201

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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...征和安全性、耐受性的单剂量、随机开放、交叉设计I期临床试验 CXG8701202201

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药物临床试验：CTR20242388 | SHR-1139注射液

...效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 SHR-1139-101

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20240191 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...内分泌治疗最长不超过3个月。 醋酸阿比特龙软胶囊I期临床试验 醋酸阿比特龙软胶囊与醋酸阿比特龙片（泽珂®）在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉设计的研究 HZYY0-AB1-21010-04

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