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药物临床试验：CTR20160381 | MPDL3280A 注射液

CTR20160381 | MPDL3280A 注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 Atezolizumab实体瘤中国患者的药代动力学和安全性研究 一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者转移性实体瘤的中国患者的药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

...准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临...

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药物临床试验：CTR20171079 | 马来酸阿法替尼片

CTR20171079 | 马来酸阿法替尼片 已完成 EGFR突变阳性，转移性非小细胞肺癌；曾接受治疗的转移性鳞状细胞非小细胞肺癌 马来酸阿法替尼片健康人体生物等效性研究 马来酸阿法替尼片在健康人体中进行的单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20221650 | D-1553片

...细胞肺癌 D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液

CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液 已完成 用于恶性肿瘤骨转移诊断 氟【18F】化钠注射液Ⅲ期临床研究 评价18F-NaF PET/CT与99mTc-MDP BS±SPECT相比对恶性肿瘤骨转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性临床试验 DCAMS-F02

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药物临床试验：CTR20160315 | 马赛替尼片剂

CTR20160315 | 马赛替尼片剂 进行中-尚未招募 不可切除或转移性的具有c-kit近膜区突变的3期或4期的黑色素瘤患者 对比马赛替尼与达卡巴嗪在目标患者的疗效和安全性 对比7.5 mg/kg/天剂量的马赛替尼与达卡巴嗪在不可切除或转移性3...

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

...行中-招募中 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗实体瘤骨转移患者，预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单...

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药物临床试验：CTR20211690 | HLX208片

... 一项评估HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌（mCRC）安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项评估HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌（mCRC）安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20170071 | BGB-A317注射液

... 已完成 膀胱尿路上皮癌 一项评价BGB-A317治疗局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌研究 一项评价BGB-A317 用于治疗PD-L1 阳性的局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌的经治患者的单臂、多中心、II期研究 BGB-A317-204

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药物临床试验：CTR20231169 | SIM0270胶囊

...募 乳腺癌 评价 SIM0270 在 ER 阳性， HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究 评价 SIM0270 在 ER 阳性， HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安...

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