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药物临床试验：CTR20231829 | TST003注射液

...9 | TST003注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 T...

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药物临床试验：CTR20200060 | SC10914片

... 用于gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者 SC10914片单臂II期临床研究 SC10914片单药治疗gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者的多中心、单臂II期临床研究 QF-SC10914-203...

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药物临床试验：CTR20200588 | 醋酸阿比特龙片（Ⅰ）

CTR20200588 | 醋酸阿比特龙片（Ⅰ） 已完成 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌；治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌 醋酸阿比特龙片（I）单次给药人体药代动力学研究 醋酸阿比特龙片（I）单次给药人体药代动力...

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药物临床试验：CTR20210042 | 醋酸阿比特龙片（Ⅰ）

CTR20210042 | 醋酸阿比特龙片（Ⅰ） 已完成 转移性去势抵抗性前列腺癌；新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌 醋酸阿比特龙片（I）与泽珂®在mCRPC患者中的PD对比研究 比较mCRPC患者口服醋酸阿比特龙片（I）或泽珂®后...

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药物临床试验：CTR20222540 | HS-20090注射液

...0222540 | HS-20090注射液 进行中-尚未招募 拟用于实体肿瘤骨转移患者中骨相关事件的预防 HS-20090注射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20222441 | APS03118胶囊

...118胶囊 进行中-招募中 携带RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中研究APS03118的安...

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药物临床试验：CTR20182228 | ADG106注射剂

CTR20182228 | ADG106注射剂 已完成 晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 评价抗肿瘤注射液的安全性和有效性研究 ADG106治疗晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤Ⅰ期临床试验 ADG106-1002；版本号V4.1

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药物临床试验：CTR20251465 | TYK-00540片

CTR20251465 | TYK-00540片 进行中-尚未招募 复发或转移的HR+/HER2-晚期乳腺癌 TYK-00540片在复发或转移的HR+/HER2-晚期乳腺癌中的I/II期研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II...

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药物临床试验：CTR20181583 | DN1406131片

CTR20181583 | DN1406131片 已完成 拟开发用于：局部晚期或转移性黑色素瘤、局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其它晚期实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20221397 | TST005注射液

...5注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项TST005治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增和剂量扩展I期研究 一项TST005治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增和剂量扩展I期...

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