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药物临床试验:CTR20222075 | 特立帕肽
注射
液
CTR20222075 | 特立帕肽
注射
液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽
注射
液人体生物等效性试验 特立帕肽
注射
液在健康女性受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹人体生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202022 |
注射
用KPCXM18
CTR20202022 |
注射
用KPCXM18 已完成 急性缺血性脑卒中,促进神经缺失症状的恢复 评价
注射
用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征 评价
注射
用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230448 | STSG-0002
注射
液
CTR20230448 | STSG-0002
注射
液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002
注射
液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002
注射
液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性Ib/II期临床试验 STS-S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232868 | STSA-1002
注射
液
CTR20232868 | STSA-1002
注射
液 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征 评价STSA-1002
注射
液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002
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液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232409 | BAT1806 皮下
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液
CTR20232409 | BAT1806 皮下
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液 进行中-招募中 类风湿关节炎 BAT1806皮下
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液PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1806皮下
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液与雅美罗®在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-003-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231655 | PB-718
注射
液
CTR20231655 | PB-718
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液 进行中-招募中 超重或肥胖 评价 PB-718
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液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718
注射
液在中国肥胖受试者中安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231616 | 阿瑞匹坦
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液
CTR20231616 | 阿瑞匹坦
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液 已完成 用于预防成人术后恶心和呕吐(PONV)。 阿瑞匹坦
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液人体生物等效性研究 阿瑞匹坦
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液作用于健康成年受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计的人体生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231528 | HRS9531
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液
CTR20231528 | HRS9531
注射
液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价HRS9531
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液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531
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液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220779 | CM338
注射
液
CTR20220779 | CM338
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液 进行中-招募完成 IgA肾病 CM338
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液健康人多次给药I期临床研究 一项评价CM338
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液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105
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液
CTR20220339 | BA1105
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液 进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105
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液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105
注射
液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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