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药物临床试验：CTR20140737 | HS-10182片

CTR20140737 | HS-10182片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学I期研究 晚期实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学I期临床研究 HS-10182-101

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药物临床试验：CTR20170594 | AMG416

...能亢进症 评价AMG 416对慢性肾病血透患者药代、安全性和耐受性研究 评价AMG 416 用于慢性肾病血液透析受试者的药代、安全性和耐受性的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的研究 20140197; PA3.0

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药物临床试验：CTR20160172 | GW003

CTR20160172 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床耐受性及药代动力学试验 对乳腺癌患者的耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04

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药物临床试验：CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版

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药物临床试验：CTR20202181 | TUL01101 片

CTR20202181 | TUL01101 片 已完成 用于活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片的安全性和耐受性研究 TUL01101片单次给药的安全性、耐受性、药动学和药效学特征临床试验 TUL-TUL01101202003-01

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药物临床试验：CTR20231560 | QLS1103片

CTR20231560 | QLS1103片 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性临床研究 评估QLS1103片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS1103-101

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药物临床试验：CTR20222591 | XLF055

CTR20222591 | XLF055 进行中-招募中 细菌性阴道病 XLF055多次给药对细菌性阴道病患者的安全性、耐受性及有效性研究 XLF055多次给药对细菌性阴道病患者的安全性、耐受性及有效性研究 XLF-XLF055-201

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药物临床试验：CTR20242381 | PT199

CTR20242381 | PT199 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001

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药物临床试验：CTR20243724 | HRS-7535片

CTR20243724 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 肥胖 评估HRS-7535在肥胖受试者中多次给药的安全性和耐受性 在肥胖受试者中探索HRS-7535多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HRS-7535-107

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药物临床试验：CTR20190709 | Sotagliflozin片

...zin片 已完成 2型糖尿病 健康人口服sotagliflozin的安全性、耐受性、药效和药动学I期研究 健康受试者中评价口服sotagliflozin的安全性、耐受性、药效和药动学的随机、双盲、安慰剂对照、多次递增给药的Ⅰ期研究 TDR15349；试验方...

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