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药物临床试验：CTR20131466 | 人参总次苷片

CTR20131466 | 人参总次苷片 已完成 慢性稳定型心绞痛 人参总次苷片人体耐受性试验 人参总次苷片Ⅰ期人体耐受性临床试验 NIP-RS01

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药物临床试验：CTR20180359 | 艾托莫德片

CTR20180359 | 艾托莫德片 已完成 银屑病 艾托莫德片Ia期单次给药耐受性临床试验 艾托莫德片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学研究 ICP-I-2017-08;1.1

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药物临床试验：CTR20211374 | SC1011片

CTR20211374 | SC1011片 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 评估SC1011片的安全性和耐受性。 研究评估SC1011片对健康成人志愿者的耐受性、药代动力学特征 JYE0101

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药物临床试验：CTR20230508 | 优替德隆胶囊

CTR20230508 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性I期临床试验 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性I期临床试验 BG02-2101

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药物临床试验：CTR20132850 | Asunaprevir胶囊

...50 | Asunaprevir胶囊 进行中-招募完成 慢性肝炎，丙型 对不耐受或禁忌干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝研究 Daclatasvir联合Asunaprevir用于不耐受或禁忌干扰素α联合利巴韦林治疗的基因1b型HCV感染受试者的3期、非盲研究 AI447-036

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药物临床试验：CTR20171409 | EMICIZUMAB

CTR20171409 | EMICIZUMAB 已完成 A型血友病 考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者药代动力学、安全性和耐受性研究 一项考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单次给药研究 YP39308; V4

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药物临床试验：CTR20181793 | 971胶囊

...已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默病 评价971药物安全性、耐受性和药代动力学临床试验 单次及多次给药、双盲、随机、安慰剂对照评价971胶囊在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 CRC-C1826；V1.0

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药物临床试验：CTR20200761 | Bimekizumab

...估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量研究，用于评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 UP0067

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药物临床试验：CTR20182271 | 人工熊胆粉

CTR20182271 | 人工熊胆粉 已完成 用于惊风抽搐、外治目赤肿痛、咽喉肿痛 人工熊胆粉I期临床人体耐受性试验 人工熊胆粉I期临床人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0332；版本2.1

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药物临床试验：CTR20201012 | Venglustat

...肾病 Venglustat在中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性 一项评价中国健康受试者口服venglustat的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、单中心、开放标签、非随机、单次给药研究 PKM16116

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