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药物临床试验:CTR20230854 | 注射用SHR-1802
CTR20230854 | 注射用SHR-1802 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的
开放
、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的
开放
、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1802-II-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221171 | AK127注射液
CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 AK127 I期
开放
性临床研究 评价AK127单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
开放
性临床研究 AK127-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233299 | 布南色林片
...(规格:4mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 布南色林片(规格:4mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BNS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233298 | 布南色林片
...(规格:4mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 布南色林片(规格:4mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BNS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242890 | 利格列汀片
...-尚未招募 2型糖尿病 利格列汀片在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 利格列汀片在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210887 | D-1553
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、
开放
研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、
开放
研究 D1553-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212594 | Mavacamten胶囊
...avacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的
开放
性、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的
开放
性、平行入组、单中心 I 期临床试验 LB2001-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232620 | CT-3505胶囊
...在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、
开放
性、剂量递增及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、
开放
性、剂量递增及扩展研究 CT-3505-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240223 | HRS-5965片
...睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多中心、
开放
研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多中心、
开放
研究 HRS-5965-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211478 | RO7049389片
...多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、
开放
标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、
开放
标签平台试验 WV41073
CDE
发布于
8月前
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