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药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液
CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、
开放
性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、
开放
性研究 CA209077;方案修订06
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220354 | 阿莫西林颗粒
...株)所致的成人与儿童的下列感染: 阿莫西林颗粒随机、
开放
、两周期、交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 阿莫西林颗粒随机、
开放
、两周期、交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 KLS-ACKH-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊
...进行中-招募中 转移性或局部晚期不可切除实体瘤 M1774的
开放
性、多中心I期试验 一项在转移性或局部晚期不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的
开放
、多中心试验 MS201924_0001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212181 | 氟唑帕利胶囊
...帕利在肾功能损害和健康受试者体内的多中心、非随机、
开放
、平行对照的药代动力学研究 氟唑帕利在肾功能损害和健康受试者体内的多中心、非随机、
开放
、平行对照的药代动力学研究 SHR3162-I-119
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊
...行中-招募完成 转移性或局部晚期不可切除实体瘤 M1774的
开放
性、多中心I期试验 一项在转移性或局部晚期不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的
开放
、多中心试验 MS201924_0001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181502 | 枸橼酸托法替布片
CTR20181502 | 枸橼酸托法替布片 进行中-招募完成 幼年特发性关节炎 托法替布治疗幼年特发性关节炎的长期
开放
性随访研究 托法替布治疗幼年特发性关节炎(JIA)的长期、
开放
性随访研究 A3921145
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20251273 | SAR107375E片
... 评价中国健康成年受试者单次口服SAR107375E片的单中心、
开放
的生物利用度临床试验 评价中国健康成年受试者单次口服SAR107375E片的单中心、
开放
的生物利用度临床试验 SAR202502
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210447 | ABSK-011胶囊
CTR20210447 | ABSK-011胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
开放
的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项
开放
的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210743 | ABSK021
...募中 腱鞘巨细胞瘤、三阴性乳腺癌、肺癌、胰腺癌 一项
开放
的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项
开放
的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK021-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222305 | Sibeprenlimab
...下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、
开放
性、Ⅰ期临床试验 一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、
开放
性、Ⅰ期临床试验 417-201-00005
CDE
发布于
2年前
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