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药物临床试验：CTR20202305 | TJ101 注射液

CTR20202305 | TJ101 注射液 已完成 儿童生长激素缺乏症 在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素（TJ101）的疗效和安全性 一项在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素（TJ101）的疗效和安全性的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20233840 | 健儿清解颗粒

CTR20233840 | 健儿清解颗粒 进行中-招募中 儿童急性上呼吸道感染风热夹滞证 健儿清解颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染（风热夹滞证）有效性和安全性的非随机、开放、剂量递增、多次给药临床试验 健儿清解颗粒治疗儿童急性上...

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药物临床试验：CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒

CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒 进行中-尚未招募 儿童功能性腹痛 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛（气机阻滞证）Ⅱ期临床试验 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛（气机阻滞证）有效性和安全性的随机、双盲、低剂量...

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药物临床试验：CTR20212468 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20212468 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展III 期临床试验 不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02%/0.04%） 延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对...

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药物临床试验：CTR20233851 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20233851 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-尚未招募 控制儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液（0.02%）控制儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 硫酸阿托品滴眼液（0.02%）控制儿童近视进展的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20211271 | Somapacitan 注射液

...目标适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者 一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验：somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素缺乏症儿童中比较somapacitan每周一次给药与Nordit...

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药物临床试验：CTR20242789 | 阿达木单抗注射液

CTR20242789 | 阿达木单抗注射液 进行中-招募中 儿童斑块状银屑病 君迈康®治疗中国儿童慢性重度斑块状银屑病 一项评估君迈康®（阿达木单抗）治疗中国儿童慢性重度斑块状银屑病有效性和安全性的前瞻性、观察性、多中心研...

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药物临床试验：CTR20221405 | 重组人生长激素注射液

...生长激素注射液 进行中-招募中 因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小 重组人生长激素注射液治疗因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小的研究 重组人生长激素注射液治疗因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20190604 | 九味熄风颗粒（以牡蛎替代龙骨）

CTR20190604 | 九味熄风颗粒（以牡蛎替代龙骨） 已完成 儿童轻中度抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证 九味熄风颗粒治疗儿童轻中度抽动障碍临床研究 九味熄风颗粒治疗儿童轻中度抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证评价其有效性和安...

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

... 进行中-尚未招募 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中...

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