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药物临床试验:CTR20242789 | 阿达木单抗注射液
CTR20242789 | 阿达木单抗注射液 进行中-招募中
儿童
斑块状银屑病 君迈康®治疗中国
儿童
慢性重度斑块状银屑病 一项评估君迈康®(阿达木单抗)治疗中国
儿童
慢性重度斑块状银屑病有效性和安全性的前瞻性、观察性、多中心研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221405 | 重组人生长激素注射液
...生长激素注射液 进行中-招募中 因软骨发育不全所引起的
儿童
身材矮小 重组人生长激素注射液治疗因软骨发育不全所引起的
儿童
身材矮小的研究 重组人生长激素注射液治疗因软骨发育不全所引起的
儿童
身材矮小的有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190604 | 九味熄风颗粒(以牡蛎替代龙骨)
CTR20190604 | 九味熄风颗粒(以牡蛎替代龙骨) 已完成
儿童
轻中度抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证 九味熄风颗粒治疗
儿童
轻中度抽动障碍临床研究 九味熄风颗粒治疗
儿童
轻中度抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证评价其有效性和安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液
... 进行中-尚未招募 5岁以上,12岁以下未受控制的重度哮喘
儿童
患者的治疗。 一项在 5 至 <12 岁重度哮喘
儿童
受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 <12 岁未受控制的重度哮喘
儿童
受试者中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球 进行中-尚未招募
儿童
中枢性性早熟 注射用醋酸曲普瑞林微球治疗
儿童
中枢性性早熟的研究 一项多中心、开放、单臂 III 期临床试验:评估注射用醋酸曲普瑞林微球治疗
儿童
中枢性性早熟的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242790 | 阿达木单抗注射液
CTR20242790 | 阿达木单抗注射液 进行中-尚未招募
儿童
克罗恩病 君迈康®治疗中国
儿童
中重度活动性克罗恩病 君迈康®(阿达木单抗注射液)治疗中国
儿童
中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究 9MW0113-2...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233072 | LOXO-292
...未招募 晚期或转移性RET基因融合阳性甲状腺癌(成人和
儿童
) 一项评价塞普替尼胶囊(Selpercatinib Capsules)治疗晚期或转移性RET基因融合阳性甲状腺癌(成人和
儿童
)患者有效性和安全性的(前瞻性、非干预性、)上市后观察...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
CTR20212679 | 他克莫司颗粒 已完成 预防
儿童
肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗
儿童
肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
CTR20212679 | 他克莫司颗粒 进行中-招募完成 预防
儿童
肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗
儿童
肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液
CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-招募中
儿童
弥漫内生型桥脑胶质瘤 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗
儿童
DIPG的临床研究 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗新诊断
儿童
弥漫内生型桥脑胶质瘤(DIPG)的多中心、前瞻性、开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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