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药物临床试验:CTR20234135 | 熊去氧胆酸胶囊
...,同时胆囊收缩功能须正常; 2)胆汁淤积性肝病(如:
原
发性
胆汁性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 熊去氧胆酸胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两剂量、两周期、双交叉...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161039 | 替米沙坦氨氯地平片
...募 服用1种抗高血压药物治疗不达标或未经治疗的轻中度
原
发性
高血压患者 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效试验 健康受试者口服替米沙坦氨氯地平片的 药代动力学及生物等效学研究 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180651 | 马来酸依那普利叶酸片
...普利叶酸片 进行中-招募中 伴有血浆同型半胱氨酸升高的
原
发性
高血压 H型高血压精准治疗研究 不同剂量叶酸治疗对MTHFR C677T不同基因型高血压人群降低同型半胱氨酸疗效的随机、双盲、对照临床研究 ausa1801
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200218 | 马来酸依那普利片
CTR20200218 | 马来酸依那普利片 已完成 各期
原
发性
高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭、预防症状性心衰 马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服马来酸依那普利片的人体生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊
...特酸缓释胶囊 已完成 (1) 严重高甘油三酯血症;(2)
原
发性
高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特酸治疗血脂异常的疗效与安全性研究 一项12周随机双盲研究比较非诺贝特酸与安慰剂在中国混合性血脂异常或高甘油三酯...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240823 | 缬沙坦氨氯地平片
CTR20240823 | 缬沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 治疗
原
发性
高血压。 本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片的生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-XSTALDPP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908注射液
...TR20242500 | SGB-3908注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗
原
发性
高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250358 | 依折麦布辛伐他汀片
CTR20250358 | 依折麦布辛伐他汀片 进行中-尚未招募
原
发性
高胆固醇血症;纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 依折麦布辛伐他汀片的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国健康参与者中的生物等效性研究 2024-BE-YZMBXFTTP-02
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160153 | Bococizumab(PF-04950615)注射液
...zumab(PF-04950615)注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的
原
发性
高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170841 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
CTR20170841 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗
原
发性
高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者. 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 H...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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