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药物临床试验:CTR20232140 | 双氯芬酸钠肠溶片

...、创伤后、劳作后等;妇科中出现的疼痛或炎症,例如:发性痛经或附件炎。5、对耳、鼻、喉的严重痛性感染可作为辅助治疗药,例如:咽扁桃体炎、耳炎。原发疾病可根据一般治疗原则给予适当的治疗。 双氯芬酸钠肠溶片...
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药物临床试验:CTR20233572 | 双氯芬酸钠肠溶片

...、创伤后、劳作后等;妇科中出现的疼痛或炎症,例如:发性痛经或附件炎。5、对耳、鼻、喉的严重痛性感染可作为辅助治疗药,例如:咽扁桃体炎、耳炎。原发疾病可根据一般治疗原则给予适当的治疗。 双氯芬酸钠肠溶片...
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药物临床试验:CTR20171408 | 阿托伐他汀钙片

CTR20171408 | 阿托伐他汀钙片 已完成 发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者 一项评估我公司阿托伐他汀钙是否和原研制剂等效的研究 一项...
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药物临床试验:CTR20180483 | 阿托伐他汀钙片

CTR20180483 | 阿托伐他汀钙片 已完成 发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者 一项评估我公司阿托伐他汀钙是否和原研制剂等效的研究 一项...
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药物临床试验:CTR20200106 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20200106 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者 厄贝沙坦氢氯噻嗪片的人体生物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在受试者空腹和餐后...
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药物临床试验:CTR20171443 | evolocumab(AMG145)140mg/mL

CTR20171443 | evolocumab(AMG145)140mg/mL 主动终止 发性高胆固醇血症和混合性血脂异常 评价他汀类药物基础上加用Evolocumab的安全性和有效性 评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 2015017...
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药物临床试验:CTR20220924 | 自体记忆性淋巴细胞注射液

CTR20220924 | 自体记忆性淋巴细胞注射液 进行中-招募中 发性肝细胞癌根治术后高复发风险患者 自体记忆性淋巴细胞(NewishT)用于肝细胞癌(HCC)根治术后的安全性和耐受性研究 肝细胞癌根治术后高复发风险患者自体记忆性...
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药物临床试验:CTR20240300 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

...管痉挛型心绞痛 (Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛);发性高血压 硝苯地平缓释片(II)的生物等效性试验 硝苯地平缓释片(II)在健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交...
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药物临床试验:CTR20240917 | 硝苯地平缓释片(II)

...管痉挛型心绞痛 (Prinzmetal's 心绞痛、变异型心绞痛);发性高血压。 硝苯地平缓释片生物等效性试验 硝苯地平缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-...
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药物临床试验:CTR20160155 | Bococizumab(PF-04950615)注射液

...zumab(PF-04950615)注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的发性高脂血症或混合性血脂异常 评价PF-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮下注射多次给药...
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