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药物临床试验:CTR20232402 |
注射
用维迪西妥单抗
CTR20232402 |
注射
用维迪西妥单抗 进行中-尚未招募 至少一线含铂标准治疗失败的PD-1/PD-L1经治的HER2表达的复发或转移性宫颈癌
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用维迪西妥单抗联合赛帕利单抗
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液治疗至少一线含铂标准治疗失败的PD-1/PD-L1经治的HER2表达的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素
注射
液
CTR20242399 | 重组人绒促性素
注射
液 进行中-尚未招募 接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)之前进行超促排卵的女性:
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本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化;无排卵或稀发排卵女性:
注射
本品用于刺激卵泡生...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素
注射
液
CTR20242399 | 重组人绒促性素
注射
液 进行中-招募中 接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)之前进行超促排卵的女性:
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本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化;无排卵或稀发排卵女性:
注射
本品用于刺激卵泡生长...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182222 | OH2
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液
CTR20182222 | OH2
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液 进行中-招募中 拟用于晚期恶性实体肿瘤(如肺癌,乳腺癌,消化道癌,淋巴瘤,头颈部癌和肉瘤)的局部瘤内
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治疗。 溶瘤病毒OH2治疗晚期实体瘤的I期临床试验 “重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222235 | 纳米炭铁混悬
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液
CTR20222235 | 纳米炭铁混悬
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬
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液(CNSI-Fe)I期剂量递增研究 一项评估纳米炭铁混悬
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液(CNSI-Fe)瘤内
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在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和初步...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240801 | 苏帕鲁肽
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液
CTR20240801 | 苏帕鲁肽
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液 进行中-尚未招募 超重及肥胖 依苏帕格鲁肽α
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液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中的IIa期临床研究 依苏帕格鲁肽α
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液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20130089 |
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用盐酸苯达莫司汀
CTR20130089 |
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用盐酸苯达莫司汀 进行中-招募完成 非霍奇金淋巴瘤患者
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用盐酸苯达莫司汀药代动力学临床试验
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用盐酸苯达莫司汀药代动力学临床试验方案 ASK-LC-201201-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131119 |
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用甲苯磺酸瑞马唑仑
CTR20131119 |
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用甲苯磺酸瑞马唑仑 已完成 镇静、麻醉
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用甲苯磺酸瑞马唑仑的安全性、有效性和药代研究
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用甲苯磺酸瑞马唑仑在健康志愿者中的单次给药安全性及药代动力学/药效学研究 RMZL-PIa
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132993 |
注射
用虎纹镇痛肽
CTR20132993 |
注射
用虎纹镇痛肽 进行中-尚未招募 常规治疗为无效或效果不理想的晚期癌症患者的疼痛控制
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用虎纹镇痛肽I期临床预试验
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用虎纹镇痛肽(HWAP-I)单次给药耐受性和单次给药药代动力学预试验 2008001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140133 | 克罗拉滨(氯法拉滨)
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液
CTR20140133 | 克罗拉滨(氯法拉滨)
注射
液 已完成 复发性/难治性急性淋巴细胞白血病 克罗拉滨(氯法拉滨)
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液人体药代动力学临床研究 克罗拉滨(氯法拉滨)
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液人体药代动力学临床研究 QLKLLBYDF1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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