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药物临床试验：CTR20170216 | 丙氨酸布立尼布片

CTR20170216 | 丙氨酸布立尼布片 已完成 原发性肝细胞癌 ZL-2301对晚期肝癌的有效性，安全性和药代动力学研究 ZL-2301加BSC在标准系统化疗和/或索拉非尼治疗失败或不耐受的晚期HCC患者中有效性安全性及药代动力学特征研究 ZL-2301-...

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药物临床试验：CTR20180003 | 熊去氧胆酸胶囊

...，同时胆囊收缩功能须正常； 2.胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）； 3.胆汁反流性胃炎。 空腹口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性预试验 空腹口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验：在健康中国男性女性受试者...

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药物临床试验：CTR20190741 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

...血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛)；原发性高血压。 硝苯地平缓释片(Ⅱ)的人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片(Ⅱ)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉的生物等效性试验 H...

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药物临床试验：CTR20191433 | 缬沙坦氨氯地平片

CTR20191433 | 缬沙坦氨氯地平片 已完成 本品适用于治疗原发性高血压；用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交...

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药物临床试验：CTR20192324 | 培哚普利吲达帕胺片

CTR20192324 | 培哚普利吲达帕胺片 已完成 原发性高血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20201535 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

CTR20201535 | 缬沙坦氨氯地平片（I） 已完成 主要用于治疗原发性高血压及单药治疗不能充分控制血压的患者 缬沙坦氨氯地平片（I）生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（I）生物等效性研究 NHDM2020-015

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药物临床试验：CTR20212955 | 缬沙坦氨氯地平片

CTR20212955 | 缬沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 原发性高血压 缬沙坦氨氯地平片（I） 生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（I）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重...

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药物临床试验：CTR20211216 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20211216 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片...

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药物临床试验：CTR20213231 | 依折麦布辛伐他汀片

CTR20213231 | 依折麦布辛伐他汀片 已完成 原发性高胆固醇血症;纯合子家族性高胆固醇血症 依折麦布辛伐他汀片平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药、单剂量、2制剂、2序列、2周期、随机、开放、交叉的依折麦布辛伐他汀片...

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药物临床试验：CTR20211524 | 依托考昔片

...期和慢性期的症状和体征；治疗急性痛风性关节炎；治疗原发性痛经 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉试验评价两种依托考昔片（规格：60mg）空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 一项单中心、随...

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