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药物临床试验：CTR20171244 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...完成 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度～中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 空腹和餐后用药，两制剂、三周期、三序列、开放、随机交叉的缬沙坦氢氯噻嗪片...

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药物临床试验：CTR20192546 | 硝苯地平缓释片(I)

CTR20192546 | 硝苯地平缓释片(I) 已完成 原发性高血压、肾性高血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片(I)人体生物等效性试验。 硝苯地平缓释片(I)在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20211121 | 依托考昔片

...性期的症状和体征。 2、治疗急性痛风性关节炎。3、治疗原发性痛经。 依托考昔片在健康受试者中生物等效性试验 山西同达药业有限公司生产的依托考昔片（60 mg/片）与Frosst Iberica SA生产的依托考昔片（商品名：安康信®，60 m...

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药物临床试验：CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已完成 成年男性原发性早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502（利多卡因丙胺卡因喷雾剂）在中国健康男性志愿者的阴茎头每天施用，持续21天的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...行中-招募完成 本品适用于预防带状疱疹，不适用于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、...

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药物临床试验：CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口...

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药物临床试验：CTR20240216 | 美阿沙坦钾片

...216 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20242179 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...242179 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验 健康成年受试者空腹和餐后单次口服奥美沙坦酯氨氯地平片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、...

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药物临床试验：CTR20160504 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20160504 | 替米沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 原发性高血压，单药不能充分控制血压的患者 替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性预试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者餐后状态下的生物等效性预试验 试验方案编...

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药物临床试验：CTR20160505 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20160505 | 替米沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 原发性高血压，单药不能充分控制血压的患者 替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性预试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者餐后状态下的生物等效性预试验 试验方案编...

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