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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

... | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSG...

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

... | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSG...

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药物临床试验：CTR20221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏

...软膏 已完成 主要用于适合局部治疗的成人稳定性斑块状银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时...

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药物临床试验：CTR20221461 | 乌司奴单抗注射液

CTR20221461 | 乌司奴单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 乌司奴单抗注射液药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 比较健康男性受试者单次皮下注射乌司奴单抗注射液SYSA1902注射液和喜达诺®后的随机、双盲、平行对...

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药物临床试验：CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白

...231300 | 注射用NVS451融合蛋白 进行中-招募中 中重度斑块状银屑病 评价注射用NVS451融合蛋白在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价注射用NVS451...

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药物临床试验：CTR20243560 | 卡泊三醇倍他米松软膏

...中-尚未招募 主要用于适合局部治疗的成人稳定性斑块状银屑病。 卡泊三醇倍他米松软膏（1g：卡泊三醇50μg；倍他米松0.5mg）在中国健康受试者中生物等效性研究 卡泊三醇倍他米松软膏（1g：卡泊三醇50μg；倍他米松0.5mg）在中...

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药物临床试验：CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性耐受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体）注射液多次给药的安全性、耐受性、有效性...

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药物临床试验：CTR20234071 | 卡泊三醇倍他米松软膏

...中-尚未招募 主要用于适合局部治疗的成人稳定性斑块状银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究与人体药代动力学对比研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究） 卡泊三醇倍...

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药物临床试验：CTR20132476 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20132476 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块状银屑病 益赛普注射液生物等效性试验 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液生物等效性试验 CPGJ301PFS/BE

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药物临床试验：CTR20241831 | 丙酸氟替卡松乳膏

...病，如：湿疹包括特异性湿疹和盘状湿疹；结节性痒疹；银屑病（泛发斑块型除外）；神经性皮肤病包括单纯性苔藓；扁平苔藓；脂溢性皮炎；接触性过敏；盘形红斑狼疮；泛发性红斑全身类固醇激素治疗的辅助用药，虫咬皮炎...

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